ข่าวประชาสัมพันธ์จาก อย.

28/08/2020

---

 

แจ้งเตือนการเรียกเก็บคืนยา DBL ACICLOVIR INTRAVENOUS INFUSION รุ่นการผลิต G061193AA

 

แจ้งเตือนระงับการใช้ตัวกรอง Minisart® Filter 17594-GJ รุ่นการผลิต 00426103 ในบรรจุภัณฑ์ของผลิตภัณฑ์ AmiBisome for Injection รุ่นการผลิต 021250M

 

แจ้งเตือนการเรียกเก็บคืนยา DIANEAL LOW CALCIUM (2.5% MEO/L) PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION WIT 2.5% DEXTROSE เลขทะเบียน 2C 10/46 โดยสมัครใจ

 

แจ้งเตือนการเรียกเก็บคืนยา DEXTROSE 50% IN WATER เลขทะเบียน 1A 1394/29 รุ่นการผลิต 2009102

 

แจ้งเตือนการเรียกเก็บคืนยา BORTERO เลขทะเบียน 1C 22/60 (NG) รุ่นการผลิต BOR119607B

 

แจ้งเตือนเฝ้าระวังผลิตภัณฑ์ยาปลอม CIALIS (20MG) เลขทะเบียน 1C 30/63 (N) รุ่นการผลิต 05668

 

แจ้งเตือนการเรียกเก็บคืนยา EXTRANEAL PERITIONEAL DIALYSIS SOLUTION WITH 7.5% ICODEXTRIN เลขทะเบียน 2C 16/51 (N) รุ่นการผลิต S20A31028 โดยสมัครใจ

 

แจ้งเตือนการเรียกเก็บคืนโดยสมัครใจของยา POSTASSEE ดลขทะเบียน 1A 144/51 รุ่นการผลิต 1743

 

แจ้งเตือนการเรียกเก็บคืนยา BENCLAMIN TABLETS เลขทะเบียน 1A 1596/30

 

แจ้งเตือนการเรียกเก็บคืนยา CEFTRI-ONE เลขทะเบียน 1C 79/58 รุ่นการผลิต 1120158 โดยสมัครใจ

 

แจ้งเตือนภัยการเรียกเก็บคืน GLUCOPHAGE XR 750 MG (PROLONGED RELEASE TABLETS) เลขทะเบียน 1C 24/59 (N) รุ่นการผลิต Y08058 วันผลิต 02/2020 วันหมดอายุ 01/2023

 

แจ้งเตือนการเรียกเก็บคืนยาและขอยกเลิกทะเบียนตำรับยาโดยสมัครใจของผลิตภัณฑ์ ESMYA 5 MG TABLETS เลขทะเบียน 1C 15047/61 (NC)

 

แจ้งเตือนภัยการเรียกเก็บคืนยา ULCERIN-40 เลขทะเบียน 1A 91/56

 

เอกสาร "แนวทางการดำเนินการจัดการปัญหาคุณภาพยา"

 

แจ้งเตือนภัยการเรียกเก็บคืนยา STERILE AMPICILLIN SODIUM เลขทะเบียน 1A 487/30 รุ่นการผลิต 205001

 

แจ้งเตือนเฝ้าระวังการเรียกเก็บคืนยา FIRIDE (1 MG TABLET) เบขทะเบียน 1A 1/51 (NG) โดยสมัครใจ ของบริษัท สยามเภสัช จำกัด (ฉบับแก้ไข)

 

แจ้งเตือนเฝ้าระวังการเรียกเก็บคืนโดยสมัครใจ ผลิตภัณฑ์ยา BINOCRIT (40,000 IU/ML) เลขทะเบียน 1C 13/61 (B) รุ่นการผลิต 2003110013 และ 2003110015

 

แจ้งเตือนเฝ้าระวังปัญหาคุณภาพยาที่มีการเรียกเก็บคืนของผลิตภัณฑ์ยา VITAMIN C INJECTION เลขทะเบียน 1A 1557/30 รุ่นการผลิต620026

 

แจ้งเตือเฝ้าระวังและเรียกเก็บยา GENTAL INJECTION เลขทะเบียน 1A 1591/29 รุ่นการผลิต 85660 คืนจากท้องตลาด และแจ้งคำสั่งพักใช้ใบอนุญาต บริษัท เยนเนอร์ราลดรั๊กส์เฮ้าส์ จำกัด (ลาดพร้าว)

 

แจ้งเตือนเฝ้าระวังปัญหาคุณภาพยาที่มีการเรียกเก็บคืนของผลิตภัณฑ์ยา CIPROFLOXACIN INJECTION USP เลขทะเบียน 1C 64/52 รุ่นการผลิต 42190821

 

แจ้งเตือนเฝ้าระวังปัญหาคุณภาพยาที่มีการเรียกเก็บคืนโดยสมัครใจ ผลิตภัณฑ์ยา UTO CEFTRIAXONE เลขทะเบียน 1A 683/40 รุ่นการผลิต 1920IC5

 

แจ้งเตือนเฝ้าระวังผลิตภัณพ์ยา MOXYTEC-500 เลขทะเบียน 1D 55/48

 

แจ้งเตือนเฝ้าระวังปัญหาคุณภาพยา CEFTREX INJECTION 1 G เลขทะเบียน 1A 172/36 รุ่นการผลิต P19C183 ที่มีการเรียกเก็บคืนยาโดยสมัครใจ

 

แจ้งเตือนเฝ้าระวังปัญหาคุณภาพยาที่มีการเรียกเก็บคืนโดยสมัครใจ ผลิตภัณฑ์ยา MINIRIN (NASAL SPRAY) เลขทะเบียน 1C 201/51 จำนวน 15 รุ่นการผลิต

 

แจ้งเตือนเฝ้าระวังผลิตภัณฑ์ยา NOLVADEX-D รุ่นการผลิต PF473

 

แจ้งเรียกเก็บยา NORLINE TABLETS เลขทะเบียน 1A 113/35 รุ่นการผลิต 020318 และ 040718 คืนจากท้องตลาด